Atopijski ekcem nije „samo kožna bolest“.
On utiče na psihičko zdravlje, porodice i budućnost miliona ljudi širom Evrope.
Cena zanemarivanja
Psihički i socijalni teret
- Povećan rizik od depresije kod osoba sa atopijskim ekcemom
- 1 od 4 adolescenata sa atopijskim ekcemom pokazuje ponašanja socijalne izolacije
- 57% pacijenata kaže da ih svrab dovodi do ludila
- 45% pacijenata oseća da se ne može dobro nositi sa svojom bolešću
- 74% roditelja dece sa atopijskim ekcemom oseća krivicu i bespomoćnost
Teret lečenja i nege
- 95% pacijenata ima lične (out-of-pocket) troškove vezane za bolest
- Gotovo svi pacijenti u proseku plaćaju 927 € godišnje za lečenje atopijskog ekcema
- Pacijenti u proseku izgube 12 radnih dana godišnje zbog bolesti
- 66% pacijenata i dalje ima teške simptome uprkos terapiji
- 66% pacijenata zabrinuto je zbog neželjenih efekata terapije
Prekinimo nevidljivi teret
Osobe sa atopijskim ekcemom su predugo:
- pogrešno shvatane
- marginalizovane
- i njihovi simptomi minimizirani
Rezolucija „Kožne bolesti kao globalni javnozdravstveni prioritet“, usvojena na Svetskoj zdravstvenoj skupštini u maju 2025. godine, predstavlja ključni trenutak za promenu.
Sada su potrebne konkretne akcije na EU i nacionalnom nivou kako bi se ova rezolucija sprovela u praksu i obezbedio bolji kvalitet života za pacijente.
Zajedno pozivamo Evropu na hitnu akciju:
Prepoznavanje i uključivanje atopijskog ekcema
u narednu verziju EU inicijative za nezarazne bolesti (post-2027), kako bi se problem adresirao na najvišem političkom nivou.
EU zajednička akcija fokusirana na atopijski ekcem
– razmena najboljih praksi među državama članicama
– smanjenje nejednakosti u pristupu terapijama i refundaciji
Generisanje dokaza za sistemske zdravstvene politike
– istraživanja o psihičkom i socijalnom teretu
– borba protiv dezinformacija i nedovoljne svesti
– unapređenje politika refundacije u svim državama članicama
Saznajte kako atopijski ekcem zaista izgleda u životu:
AtopicalLives
www.efanet.org
projects@efanet.org
Izvori podataka:
EFA (2022), Wan et al. (2023), Courtney & Su (2024)
