Predstavnica Nacionalnog udruženja „Alergija i ja“ Snežana Šundić Vardić učestvovala je kao govornica na EFA policy sesiji posvećenoj primeni istorijske Rezolucije Svetske zdravstvene skupštine o kožnim bolestima i unapređenju položaja osoba koje žive sa atopijskim dermatitisom.
U Beču je 2. oktobra 2026. godine, tokom 35. Kongresa Evropske akademije za dermatologiju i venerologiju (EADV), održana policy sesija pod nazivom „WHA Resolution on Skin Diseases: From Global Commitment to Practical Action – Joining Forces to #BreakTheInvisibleBurden of Atopic Eczema in Europe“.
Događaj u organizaciji Evropske federacije udruženja pacijenata sa alergijskim i respiratornim bolestima (EFA) okupio je predstavnike pacijenata, zdravstvene stručnjake i donosioce odluka sa zajedničkim ciljem: da se Rezolucija Svetske zdravstvene skupštine o kožnim bolestima pretoči u konkretne promene na evropskom i nacionalnom nivou.
Istorijska rezolucija mora postati deo svakodnevne zdravstvene prakse
Rezolucija WHA78.15, usvojena u maju 2025. godine, prvi put je prepoznala kožne bolesti kao globalni javnozdravstveni prioritet. Ona poziva države članice da unaprede prikupljanje podataka, dijagnostiku i edukaciju zdravstvenih radnika, obezbede pravičniji pristup kvalitetnom lečenju, uključe mentalno zdravlje u modele nege i aktivno uključe organizacije pacijenata u kreiranje i sprovođenje politika.
Atopijski dermatitis nije „samo osip“. Reč je o hroničnoj bolesti koja može ozbiljno uticati na san, školovanje, posao, odnose, emocionalno blagostanje i finansijsku sigurnost cele porodice. Upravo zato evropska kampanja #BreakTheInvisibleBurden poziva institucije da prepoznaju i fizički i nevidljivi teret bolesti i da međunarodne obaveze pretvore u merljive promene u životima pacijenata.
Multidisciplinarna nega i snažniji glas pacijenata
Sesiju je otvorila i moderirala direktorka EFA Susanna Palkonen, dok je u uvodnom delu, zajedno sa prof. Aleksandrom Lesiak, istaknuta važnost saradnje između pacijenata, zdravstvenih stručnjaka i donosilaca odluka.
Prvi panel bio je posvećen korišćenju zamaha koji je donela WHA rezolucija za razvoj multidisciplinarne nege osoba sa atopijskim dermatitisom. U razgovoru su učestvovali prof. Aleksandra Lesiak sa Medicinskog univerziteta u Lođu, Melissa Zarb, predsednica Malta Eczema Society, i dr Kenneth Thomsen sa Univerzitetske bolnice u Arhusu. Razmatrani su zajednički zagovarački ciljevi, mogućnosti za primenu Rezolucije na nivou Evropske unije i država članica, kao i primeri integrisane dermatološke nege.
Drugi panel, pod nazivom „Catalysts of change: the value of building awareness and capacity on atopic eczema in Europe“, bio je usmeren na podizanje svesti, jačanje kapaciteta organizacija pacijenata i mobilizaciju zajednice. Među govornicima je bila Snežana Šundić Vardić, predsednica Nacionalnog udruženja „Alergija i ja“, zajedno sa Višnjom Zaborski Breton, direktorkom za javne poslove organizacije GlobalSkin, i Evom Hottenroth, austrijskom političarkom i gradskom odbornicom za zdravstvo, socijalna pitanja i sport.
Iskustvo Srbije predstavljeno kao primer nacionalne primene
Snežana Šundić Vardić predstavila je aktivnosti koje je udruženje „Alergija i ja“ pokrenulo u Srbiji kako bi se ciljevi WHA rezolucije i evropske kampanje #BreakTheInvisibleBurden preneli na nacionalni nivo.
Posebno su predstavljeni okrugli sto „Unapređenje položaja i kvaliteta života osoba sa atopijskim dermatitisom“, Nacionalni vodič za unapređenje položaja osoba sa atopijskim dermatitisom i platforma „U mojoj koži“, namenjena informisanju i podršci pacijentima i njihovim porodicama.
„Za nas Rezolucija nije završetak procesa, već početak odgovornosti. Njena vrednost će se videti tek kada pacijent dobije pravovremenu dijagnozu, odgovarajuću terapiju, psihološku podršku i negu koja posmatra čoveka u celini, a ne samo njegovu kožu. U Srbiji smo već započeli taj put povezivanjem pacijenata, dermatologa, stručnjaka javnog zdravlja i institucija“, istakla je Snežana Šundić Vardić.
Nacionalno udruženje „Alergija i ja“ zagovara sedam ključnih prioriteta za Srbiju:
- formalno prepoznavanje atopijskog dermatitisa kao javnozdravstvenog prioriteta;
- dostupno i pravovremeno lečenje;
- smanjenje finansijskog opterećenja pacijenata i njihovih porodica;
- unapređenje znanja zdravstvenih radnika;
- razvoj multidisciplinarnog modela lečenja;
- uspostavljanje nacionalnog registra obolelih;
- smanjenje stigme i podizanje svesti javnosti.
Zajednički evropski prioriteti
Kroz kampanju #BreakTheInvisibleBurden, EFA i njene članice traže da atopijski dermatitis bude uključen u naredni evropski okvir za nezarazne bolesti nakon 2027. godine, da se uspostavi zajednička EU akcija posvećena ovoj bolesti i da se obezbedi više kvalitetnih podataka o njenom mentalnom, socijalnom i ekonomskom teretu, postojećim prazninama u informisanju i razlikama u dostupnosti i refundaciji terapija među evropskim državama.
Zaključak sesije bio je jasan: međunarodne rezolucije imaju smisla samo ako vode ka boljim nacionalnim politikama, dostupnijem lečenju i merljivom poboljšanju kvaliteta života. Organizacije pacijenata u tom procesu imaju ključnu ulogu — kao partneri koji prenose iskustva zajednice, učestvuju u kreiranju rešenja i prate njihovu primenu, ali ne mogu i ne treba da zamene odgovornost zdravstvenog sistema.
Nacionalno udruženje „Alergija i ja“ nastaviće saradnju sa EFA, zdravstvenim stručnjacima i institucijama kako bi se evropske i globalne preporuke pretvorile u trajne promene za osobe koje žive sa atopijskim dermatitisom u Srbiji.
Saznajte više
- EFA kampanja i evropske policy preporuke #BreakTheInvisibleBurden
- Nacionalni vodič za unapređenje položaja osoba sa atopijskim dermatitisom u Srbiji
- Platforma „U mojoj koži“
