Deca i roditelji dece sa nutritivnim alergijama i intolerancijom se svakodnevno suočavaju sa mnogobrojnim problemima. Pre svega, to je nedovoljna svest o ishrani bez alergena, pa se sa tim nepoznanicama razvija i strah okoline i ograničava normalno funkcionisanje i uključivanje u društvo osoba sa alergijama.
Zbog nepoznavanja problematike i nedostupnosti institucionalne podrške, dolazi do toga da su deca u vrtićima, u produženom boravku u školama, kao i u studentskim menzama uglavnom ili potpuno uskraćena za obroke ili ne dobijaju adekvatne obroke. Ovo je naročito slučaj kada su u pitanju multiple alergije u ishrani i celijakija, kod kojih i najmanja kontaminacija alergenom može izazvati ozbiljne zdravstvene probleme.
Niska svest o alergijama takođe predstavlja veliki problem i za socijalizaciju dece, jer se njima i bez opravdanih razloga ograničavaju aktivnosti u društvu. Nisu u pitanju samo organizovani obroci u vaspitno-obrazovnim ustanovama, to su i veliki odmori, smanjena ili nikakva ponuda proizvoda bez alergena u kuhinji ili prodavnicama u okviru škola, zatim razne vrste proslava, izleti, ekskurzije, rođendani…
Roditelj deteta sa posebnim dijetetskim potrebama je u konstantnom angažovanju, što često podrazumeva i odstustvo sa posla, naročito kada se radi o deci vrtićkog uzrasta, ali i strahu da dete ne dođe u kontakt sa alergenom.
Tako da su ciljevi projekta Karavan alergija višestruki, te osim edukacije i podizanja svesti o bolestima iz alergijskog spektra, cilj je i smanjenje diskriminacije dece sa alergijskim bolestima.
Karavan je u prolećnom izdanju posetio Kikindu, Niš, Suboticu i Užice.
U svakom gradu smo uz pomoć lekara specijalista, kojima i ovim putem zahvaljujemo na angažovanju, održali edukacije na temu alergija iz ugla imunologa i dermatologa, sa posebnim osvrtom na anfilaksu i radionice pripreme jednostavnih poslastica i načina ukrašavanja kolača bez upotrebe osnovnih alergena, kojima su prisustvovala i deca.
Predsednica Udruženja Snežana Šundić Vardić je predstavila rad Udruženja i pričala o alergijama iz praktičnog ugla. Karavan je obišao i pedijatre u lokalnim Domovima zdravlja, razmenivši iskustva i praksu o dijagnostici i tretiranju alergijskih oboljenja.
Najznačajniji efekti Karavana alergija su praktična podrška roditeljima dece sa alergijama i samim pacijentima, povezivanje učesnika među sobom i jačanje zajednice pacijenata na lokalnom nivou, kao i povezivanje sa lekarima.
Poražavajući zaključci Karavana, koji se provlače kroz sve gradove koje smo posetili, su:
- opšti nedostatak pedijatara alergologa,
- osećaj pacijenata da su prepušteni sami sebi na putu do dijagnoze i terapije i
- s tim u vezi prebacivanje tereta dijagnostičkih procedura na pacijente.
S obzirom na dobijene povratne informacije od učesnika, Udruženje će u narednom periodu pokrenuti niz novih aktivnosti usmerenih ka nadležnim institucijama, a koje se odnose na ostvarivanje prava pacijenata i bolje zaštite.
Šta kažu učesnici o Karavanu?
Pročitajte neke od utisaka učesnika Karavana alergija:
Udruženje “Alergija i ja“ uvek radi punog srca, osmišljava lepe i korisne projekte i druženja, koja su prvenstveno usmerena za dobrobit naših pacijenata a na prvom mestu naših malih pacijenata i njihovih roditelja. Okuplja pacijente i lekare raznih specijalnosti koji zajedničkim snagama daju savete, terapiju, podršku, razumevanje i sve to uz veliku ljubav. Meni je veliko zadovljstvo i čast što sam kao dermatolog deo svega toga.
Jedan takav projekat, koji se pokazao izuzetno koristan, je Karavan Alergija. Mi smo tokom aprila i maja meseca, obišli nekoliko gradova, Kikinda, Subotica, Užice i kao kruna svega Niš i Soko Banja, gde smo bili i učesnici IX kongresa Udruženja za preventivnu pedijatriju. Saradnja pedijatara i dermatologa se i ovaj put pokazala da je veoma važna. Koža kao najveći organ zahteva posebnu negu i tretman, naročito koža najmlađih. Koža atopičara, kao deo sistemske reakcije preosetljivosti na razne nutritivne i inhalatorne alergene i iritanse, zahteva posebnu pažnju sa adekvatnim savetima za negu, lokalnu i sistemsku terapiju. Kao dermatolog uz pedijatre, svedok sam velikih problema koje alergije zadaju našim pacijentima. Brojke nam neumitno govore da su one u velikom porastu u našoj zemlji i širom sveta, da se u stvari radi o epidemiji širokih razmera. I da svi zajedno treba da pomognemo u lečenju naših pacijenata čime mnogo poboljšavamo kvalitet njihovog života.
Karavan je edukativno i zabavno druženje za osobe sa alergijama, za roditelje i vaspitače u vrtićima i školama. Pokazalo se da postoji velika potreba za direktnim kontaktnom pacijenta i lekara, direktnom informacijom koju dajemo pacijentima i njihovim roditeljima da mogu uspešno da se nose sa svojim problemima. Verujem u ovo Udruženje, njegov rad i želim da Karavan dugo dugo putuje po našoj lepoj Srbiji.
dr Biljana Marenović
Alergije na hranu predstavljaju značajan globalni zdravstveni problem.
Karavan alergija je veoma značajan projekat koji ima za cilj da informacije, koje bi alergičnim osobama olakšale proces dijagnostike, prevenciju kontakta sa alergenima, mere i postupke kod teških alergijskih reakcija učini lako dostupnim.
dr Borko Milanović
Učestvujući u Karavanu alergija i indirektno kroz sve vreme trajanja projekta kao podrška Udruženju, i direktno u Karavanu koji je posetio Niš, mogu da kažem da je to iskustvo upoznavanja sa ljudima iz drugog grada i sa različitim životnim pričama, ali sa jednom istom osnovom koja nas povezuje, a to su alergije, nešto što zaista puno znači. Direktna razmena iskustava i otkrivanje uvek nečeg novog kroz zajedničke radionice jedna je posebna vrednost koju ovaj vid aktivnosti donosi.
Tijana Stupljanin – Beograd
Moj utisak sa karavana je da mi je bilo jako lepo, sklopila sam nova prijateljstva, a ono što je najvažnije osetila sam da nisam sama. Mislim da je to najvažnije za roditelje da znaju da nisu sami u ovome i da dobiju više snage da se bore!
A ti draga Snežana si nam svima inspiracija!!
Aleksandra – Kikinda
Veoma informativno stoga i korisno! 😊 Razmenu iskustava ništa ne može da zameni/nadmaši!
Nina Janić Brusnjai – Novi Sad
Karavan alergija je bio više nego koristan za dobijanje informacija za alergije i apotijski dermatitis , povezivanje sa grupom i upoznavanje osoba sa istim problemom u mom gradu kako bi lakše išli kroz sve izazove koji nas zadese. Prezahvalna jer sam kao majka dvoje dece ohrabrena i znam da nisam sama 🥰
Nina Komnenović – Kikinda
Predivno druženje, razmena energije i iskustava. Prava smo podrška jedni drugima! 😊
Dunja Stojanović – Novi Sad
Svest je probuđena, što je bio i prvobitni cilj i treba samo da nastavimo da radimo i zasigurno će se glas osoba sa alergijama jos više čuti. Bolje je razumevanje, ljudi imaju više osećaja + zapazila sam da sve više ljudi čita deklaracije o proizvodima.
Ivana – Užice
Karavan je pružio jedinstveno iskustvo uz spoj teorije i prakse, mogućnost da čujem lekare i njihova iskustva koja su rado delili sa nama, kao i mogućnost praktične vežbe, kako napraviti kolačiće, brzo i jednostavno.
Emilija – Niš
Karavan je događaj na kome se osećam kao svoj na svome, priča se o temama koje su moja svakodnevica. Kako o teškoćama tako i o nekim lepim stvarima . Jako je važno organizovati ovakve događaje da se i mi “različiti” od drugih možemo razumeti.
Emina, bezglutenska devojka – Niš
Bilo je sjajno, deca su uživala!
Jasmina, Subotica
Mi mame koje smo bile na sastanku smo se povezale, što je veliki plus. Sa doktorima nisam bila u kontaktu za ovo vreme (srećom), ali utisak je da su ljudi međusobno po gradu više počeli da pričaju, da se raspituju šta je bilo na sastanku ili jednostavno pričali otvoreno o tome s čim se oni bore. Mala smo sredina pa se sve brzo širi. Na primer vaspitačica naša je vidim još više na oprezu i nekako kao da dolazimo do toga da ozbiljnije shvataju nego pre. Bar ovi iz mog okruženja… Priča čini veliki korak da ljudi opreznije gledaju na alergiju. Trenutno ima puno dece sa ovim polenom drveća imaju kožne promene zbog toga… i mi se s tim borimo sad. Ali kad pričam s ljudima, nažalost doktori nisu neki pomagači u tome da ispituju uzrok recimo osipa ili crvenila, nekako sve ide uz to ma proćiće samo vi to tretirajte kremama kojih je previse na tržištu, pa kako ko prođe. Ne šalju dalje iako ne znaju šta je i to me jako pogađa. I mi smo tako prošli, do uputa za NS smo jedva došli… Saveti su i dalje da ne treba alergo test pre 5. godine, to i dalje čujem… Želim vam puno uspeha u radu i da sve prođe onako kako ste zamislili.
Lana, Lea i mama
Bilo je i puno pitanja kada ćemo obići i druge gradove, mi bismo jako voleli da Karavan zaista obiđe celu Srbiju, ali to ne zavisi samo od nas. U realizaciji prolećnog Karavana su nam pomogli prijatelji udruženja, Abela Pharm, Nutrifree Srbija i Amicus.
Troškovi organizacije i sprovođenja ovakvog jednog projekta su dosta veliki, na našu veliku žalost ni institucije ni velike korporacije nisu bile zainteresovane da podrže ovaj naš projekat.
Nadamo se da ćemo od septembra imati veću podršku i da ćemo uspeti da obiđemo bar još 3 grada do kraja godine. Ono što je sigurno, nastavljamo da se borimo. povezujemo, ohrabrujemo jedni druge. Vidimo se u Beogradu, Novom Sadu i Kragujevcu krajem godine.
Pozivamo sve pojedince, članove, prijatelje Udruženja i kompanije da nas podrže donacijom za Karavan alergije. Uputstvo za donaciju:
Uplatite željeni iznos na račun:
-
Udruženje Alergija i ja
-
Ulica: Milentija Popoviža 64-21, Novi Beograd
-
Broj računa: 250 126 0000 31576030
Ili nam pišite na mail: info@alergijaija.com za bliže informacije.